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人晚期糖基化終末產(chǎn)物試劑盒的操作方法

  • 發(fā)布日期:2013-07-16      瀏覽次數(shù):1704
    • 實(shí)驗(yàn)原理

      本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人晚期糖基化終末產(chǎn)物 (AGEs)水平。用純化的人晚期糖基化終末產(chǎn)物 (AGEs)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入晚期糖基化終末產(chǎn)物 (AGEs),再與HRP標(biāo)記的晚期糖基化終末產(chǎn)物 (AGEs)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的晚期糖基化終末產(chǎn)物 (AGEs)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人晚期糖基化終末產(chǎn)物 (AGEs)濃度。

      試劑盒組成

      1

      30倍濃縮洗滌液

      20ml×1瓶

      7

      終止液

      6ml×1瓶

      2

      酶標(biāo)試劑

      6ml×1瓶

      8

      標(biāo)準(zhǔn)品(960pg/ml)

      0.5ml×1瓶

      3

      酶標(biāo)包被板

      12孔×8條

      9

      標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      1.5ml×1瓶

      4

      樣品稀釋液

      6ml×1瓶

      10

      說(shuō)明書(shū)

      1份

      5

      顯色劑A液

      6ml×1瓶

      11

      封板膜

      2張 

      6

      顯色劑B液

      6ml×1/瓶

      12

      密封袋

      1個(gè)

      操作方法:

      1.         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

      480pg/ml

      5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      240pg/ml

      4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      120pg/ml

      3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      60pg/ml

      2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      30pg/ml

      1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

      3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

      4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

      6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

      7.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

      8.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

      9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

      11.     測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


       

       

       

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